খবর

টিকা তৈরির কাজকে প্রায়শই অকৃতজ্ঞতা হিসেবে বর্ণনা করা হয়। বিশ্বের অন্যতম সেরা জনস্বাস্থ্য চিকিৎসক বিল ফোজের ভাষায়, "এমন একটি রোগ থেকে তাদের বাঁচানোর জন্য কেউ আপনাকে ধন্যবাদ জানাবে না যা তারা কখনও জানত না।"

কিন্তু জনস্বাস্থ্য চিকিৎসকরা যুক্তি দেন যে বিনিয়োগের উপর রিটার্ন অত্যন্ত বেশি কারণ টিকা মৃত্যু এবং অক্ষমতা প্রতিরোধ করে, বিশেষ করে শিশুদের জন্য। তাহলে কেন আমরা আরও টিকা-প্রতিরোধযোগ্য রোগের জন্য টিকা তৈরি করছি না? কারণ হল টিকাগুলি কার্যকর এবং নিরাপদ হতে হবে যাতে সেগুলি সুস্থ মানুষের মধ্যে ব্যবহার করা যায়, যা টিকা তৈরির প্রক্রিয়াটিকে দীর্ঘ এবং কঠিন করে তোলে।

২০২০ সালের আগে, প্রাথমিক ধারণা থেকে টিকা লাইসেন্স প্রাপ্তির গড় সময় ছিল ১০ থেকে ১৫ বছর, যার মধ্যে সবচেয়ে কম সময় ছিল চার বছর (মাম্পস ভ্যাকসিন)। তাই ১১ মাসের মধ্যে একটি কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন তৈরি করা একটি অসাধারণ কৃতিত্ব, যা নতুন টিকা প্ল্যাটফর্ম, বিশেষ করে mRNA-এর উপর বছরের পর বছর ধরে মৌলিক গবেষণার মাধ্যমে সম্ভব হয়েছে। এর মধ্যে, ২০২১ সালের লাস্কার ক্লিনিক্যাল মেডিকেল রিসার্চ অ্যাওয়ার্ড প্রাপক ড্রু ওয়েইসম্যান এবং ডাঃ ক্যাটালিন কারিকোর অবদান বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।

নিউক্লিক অ্যাসিড ভ্যাকসিনের পিছনের নীতিটি ওয়াটসন এবং ক্রিকের কেন্দ্রীয় সূত্রে নিহিত, যেখানে বলা হয়েছে যে ডিএনএ এমআরএনএতে রূপান্তরিত হয় এবং এমআরএনএ প্রোটিনে রূপান্তরিত হয়। প্রায় 30 বছর আগে, এটি দেখানো হয়েছিল যে কোষ বা যেকোনো জীবন্ত প্রাণীর মধ্যে ডিএনএ বা এমআরএনএ প্রবর্তন করলে নিউক্লিক অ্যাসিড ক্রম দ্বারা নির্ধারিত প্রোটিন প্রকাশ পাবে। এর কিছুক্ষণ পরে, নিউক্লিক অ্যাসিড ভ্যাকসিন ধারণাটি বৈধ করা হয়েছিল যখন বহিরাগত ডিএনএ দ্বারা প্রকাশিত প্রোটিনগুলি একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করে দেখানো হয়েছিল। যাইহোক, ডিএনএ ভ্যাকসিনের বাস্তব-বিশ্ব প্রয়োগ সীমিত ছিল, প্রাথমিকভাবে মানব জিনোমে ডিএনএ সংহত করার সাথে সম্পর্কিত সুরক্ষা উদ্বেগের কারণে এবং পরে নিউক্লিয়াসে ডিএনএর দক্ষ সরবরাহ বৃদ্ধির অসুবিধার কারণে।

বিপরীতে, mRNA, যদিও হাইড্রোলাইসিসের জন্য সংবেদনশীল, তবুও এটি পরিচালনা করা সহজ বলে মনে হয় কারণ mRNA সাইটোপ্লাজমের মধ্যে কাজ করে এবং তাই নিউক্লিয়াসে নিউক্লিক অ্যাসিড সরবরাহ করার প্রয়োজন হয় না। ওয়েইসম্যান এবং কারিকোর কয়েক দশকের মৌলিক গবেষণা, প্রাথমিকভাবে তাদের নিজস্ব ল্যাবে এবং পরে দুটি জৈবপ্রযুক্তি কোম্পানি (মডার্না এবং বায়োএনটেক) লাইসেন্স দেওয়ার পরে, একটি mRNA ভ্যাকসিন বাস্তবে পরিণত করার দিকে পরিচালিত করে। তাদের সাফল্যের মূল চাবিকাঠি কী ছিল?

তারা বেশ কিছু বাধা অতিক্রম করেছে। mRNA সহজাত ইমিউন সিস্টেম প্যাটার্ন স্বীকৃতি রিসেপ্টর (চিত্র 1) দ্বারা স্বীকৃত, যার মধ্যে রয়েছে টোল-সদৃশ রিসেপ্টর পরিবারের সদস্যরা (TLR3 এবং TLR7/8, যা যথাক্রমে ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড এবং সিঙ্গেল-স্ট্র্যান্ডেড RNA অনুভব করে) এবং রেটিনোইক অ্যাসিড জিন I প্রোটিন (RIG-1) পথকে প্ররোচিত করে, যা প্রদাহ এবং কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করে (RIG-1 হল একটি সাইটোপ্লাজমিক প্যাটার্ন স্বীকৃতি রিসেপ্টর, সংক্ষিপ্ত ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড RNA সনাক্ত করে এবং টাইপ I ইন্টারফেরন সক্রিয় করে, যার ফলে অভিযোজিত প্রতিরোধ ব্যবস্থা সক্রিয় হয়)। সুতরাং, প্রাণীদের মধ্যে mRNA ইনজেকশন শক সৃষ্টি করতে পারে, যা ইঙ্গিত দেয় যে অগ্রহণযোগ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এড়াতে মানুষের মধ্যে ব্যবহৃত mRNA এর পরিমাণ সীমিত হতে পারে।

প্রদাহ কমানোর উপায়গুলি অন্বেষণ করার জন্য, ওয়েইসম্যান এবং কারিকো প্যাথোজেন থেকে প্রাপ্ত RNA এবং তাদের নিজস্ব RNA-এর মধ্যে প্যাটার্ন স্বীকৃতি রিসেপ্টরগুলি কীভাবে পার্থক্য করে তা বোঝার জন্য বেরিয়ে আসেন। তারা পর্যবেক্ষণ করেন যে অনেক অন্তঃকোষীয় Rna, যেমন সমৃদ্ধ রাইবোসোমাল Rna, অত্যন্ত পরিবর্তিত হয়েছে এবং অনুমান করা হয় যে এই পরিবর্তনগুলি তাদের নিজস্ব Rna-গুলিকে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার স্বীকৃতি এড়াতে সাহায্য করে।

ওয়েইসম্যান এবং কারিকো যখন প্রমাণ করলেন যে ওরিডিনের পরিবর্তে সিউডোরিডিন দিয়ে এমআরএনএ পরিবর্তন করলে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যায় এবং প্রোটিন এনকোড করার ক্ষমতাও বজায় থাকে, তখন একটি গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি আসে। এই পরিবর্তন প্রোটিন উৎপাদন বৃদ্ধি করে, অপরিবর্তিত এমআরএনএর তুলনায় ১,০০০ গুণ বেশি, কারণ পরিবর্তিত এমআরএনএ প্রোটিন কাইনেস আর (একটি সেন্সর যা আরএনএ সনাক্ত করে এবং তারপর ফসফোরিলেট করে এবং অনুবাদ সূচনা ফ্যাক্টর eIF-2α সক্রিয় করে, যার ফলে প্রোটিন অনুবাদ বন্ধ হয়ে যায়) দ্বারা স্বীকৃতি এড়িয়ে যায়। সিউডোরিডিন পরিবর্তিত এমআরএনএ হল মডার্না এবং ফাইজার-বায়নটেক দ্বারা তৈরি লাইসেন্সপ্রাপ্ত এমআরএনএ ভ্যাকসিনের মেরুদণ্ড।

চূড়ান্ত অগ্রগতি ছিল হাইড্রোলাইসিস ছাড়াই mRNA প্যাকেজ করার সর্বোত্তম উপায় এবং সাইটোপ্লাজমে এটি সরবরাহ করার সর্বোত্তম উপায় নির্ধারণ করা। অন্যান্য ভাইরাসের বিরুদ্ধে বিভিন্ন টিকায় একাধিক mRNA ফর্মুলেশন পরীক্ষা করা হয়েছে। ২০১৭ সালে, এই ধরনের পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত ক্লিনিকাল প্রমাণ প্রমাণ করেছে যে লিপিড ন্যানো পার্টিকেল সহ mRNA ভ্যাকসিনের এনক্যাপসুলেশন এবং ডেলিভারি একটি পরিচালনাযোগ্য সুরক্ষা প্রোফাইল বজায় রেখে ইমিউনোজেনিসিটি বৃদ্ধি করেছে।

প্রাণীদের উপর করা সহায়ক গবেষণায় দেখা গেছে যে লিপিড ন্যানো পার্টিকেলগুলি লিম্ফ নোড নিষ্কাশনে অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষগুলিকে লক্ষ্য করে এবং নির্দিষ্ট ধরণের ফলিকুলার CD4 সহায়ক টি কোষের সক্রিয়করণ প্ররোচিত করে প্রতিক্রিয়ায় সহায়তা করে। এই টি কোষগুলি অ্যান্টিবডি উৎপাদন, দীর্ঘস্থায়ী প্লাজমা কোষের সংখ্যা এবং পরিপক্ক বি কোষের প্রতিক্রিয়ার মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। বর্তমানে লাইসেন্সপ্রাপ্ত দুটি COVID-19 mRNA টিকা উভয়ই লিপিড ন্যানো পার্টিকেল ফর্মুলেশন ব্যবহার করে।

সৌভাগ্যবশত, মৌলিক গবেষণায় এই অগ্রগতি মহামারীর আগেই হয়েছিল, যার ফলে ওষুধ কোম্পানিগুলি তাদের সাফল্যের উপর ভিত্তি করে গড়ে উঠতে পেরেছিল। mRNA টিকা নিরাপদ, কার্যকর এবং ব্যাপকভাবে উৎপাদিত হয়। mRNA টিকার ১ বিলিয়নেরও বেশি ডোজ প্রয়োগ করা হয়েছে এবং ২০২১ এবং ২০২২ সালে উৎপাদন ২-৪ বিলিয়ন ডোজে বাড়ানো COVID-19 এর বিরুদ্ধে বিশ্বব্যাপী লড়াইয়ের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হবে। দুর্ভাগ্যবশত, এই জীবন রক্ষাকারী সরঞ্জামগুলিতে অ্যাক্সেসের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য বৈষম্য রয়েছে, বর্তমানে mRNA টিকাগুলি বেশিরভাগ উচ্চ-আয়ের দেশগুলিতে পরিচালিত হয়; এবং যতক্ষণ না টিকা উৎপাদন সর্বোচ্চ পর্যায়ে পৌঁছায়, ততক্ষণ পর্যন্ত বৈষম্য বজায় থাকবে।

আরও বিস্তৃতভাবে বলতে গেলে, mRNA টিকাবিদ্যার ক্ষেত্রে এক নতুন সূচনার প্রতিশ্রুতি দেয়, যা আমাদের অন্যান্য সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের সুযোগ দেয়, যেমন ফ্লু টিকা উন্নত করা, এবং ম্যালেরিয়া, এইচআইভি এবং যক্ষ্মার মতো রোগের জন্য টিকা তৈরি করা যা বিপুল সংখ্যক রোগীকে হত্যা করে এবং প্রচলিত পদ্ধতির সাথে তুলনামূলকভাবে অকার্যকর। ক্যান্সারের মতো রোগ, যা আগে টিকা তৈরির সম্ভাবনা কম এবং ব্যক্তিগতকৃত টিকার প্রয়োজনীয়তার কারণে মোকাবেলা করা কঠিন বলে বিবেচিত হত, এখন টিকা তৈরির জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে। mRNA কেবল টিকা সম্পর্কে নয়। আজ পর্যন্ত আমরা রোগীদের মধ্যে যে কোটি কোটি ডোজ mRNA ইনজেকশন দিয়েছি তা তাদের নিরাপত্তা প্রমাণ করেছে, যা প্রোটিন প্রতিস্থাপন, RNA হস্তক্ষেপ এবং CRISPR-Cas (ইন্টারস্পেসড শর্ট প্যালিনড্রোমিক রিপিট এবং সংশ্লিষ্ট Cas এন্ডোনুক্রিনেসের নিয়মিত ক্লাস্টার) জিন সম্পাদনার মতো অন্যান্য RNA থেরাপির পথ প্রশস্ত করেছে। RNA বিপ্লব সবেমাত্র শুরু হয়েছিল।

ওয়েইসম্যান এবং কারিকোর বৈজ্ঞানিক সাফল্য লক্ষ লক্ষ জীবন বাঁচিয়েছে, এবং কারিকোর ক্যারিয়ারের যাত্রা চলমান, কারণ এটি অনন্য নয়, বরং এটি সর্বজনীন। পূর্ব ইউরোপীয় দেশ থেকে আসা একজন সাধারণ নাগরিক, তিনি তার বৈজ্ঞানিক স্বপ্ন পূরণের জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অভিবাসিত হয়েছিলেন, কিন্তু মার্কিন মেয়াদ ব্যবস্থা, বছরের পর বছর ধরে অনিশ্চিত গবেষণা তহবিল এবং পদাবনতির সাথে লড়াই করতে হয়েছিল। এমনকি তিনি ল্যাবটি চালু রাখতে এবং তার গবেষণা চালিয়ে যাওয়ার জন্য বেতন কর্তন করতেও রাজি হয়েছিলেন। কারিকোর বৈজ্ঞানিক যাত্রা একটি কঠিন অভিজ্ঞতা, যা অনেক নারী, অভিবাসী এবং শিক্ষাক্ষেত্রে কর্মরত সংখ্যালঘুদের সাথে পরিচিত। আপনি যদি কখনও ডঃ কারিকোর সাথে দেখা করার সৌভাগ্যবান হন, তবে তিনি নম্রতার অর্থকে মূর্ত করে তুলেছেন; সম্ভবত তার অতীতের কষ্টই তাকে স্থির রাখে।

ওয়েইসম্যান এবং কারিকোর কঠোর পরিশ্রম এবং দুর্দান্ত সাফল্য বৈজ্ঞানিক প্রক্রিয়ার প্রতিটি দিকের প্রতিনিধিত্ব করে। কোনও পদক্ষেপ নেই, কোনও মাইল নেই। তাদের কাজ দীর্ঘ এবং কঠোর, যার জন্য অধ্যবসায়, প্রজ্ঞা এবং দূরদর্শিতা প্রয়োজন। যদিও আমাদের ভুলে যাওয়া উচিত নয় যে বিশ্বজুড়ে অনেক মানুষ এখনও টিকা পাওয়ার সুযোগ পায়নি, আমরা যারা COVID-19 এর বিরুদ্ধে টিকা নেওয়ার জন্য যথেষ্ট ভাগ্যবান তারা টিকার সুরক্ষামূলক সুবিধার জন্য কৃতজ্ঞ। দুই মৌলিক বিজ্ঞানীকে অভিনন্দন যাদের অসাধারণ কাজ mRNA টিকাকে বাস্তবে পরিণত করেছে। আমি তাদের প্রতি আমার অসীম কৃতজ্ঞতা প্রকাশ করার জন্য আরও অনেকের সাথে যোগ দিই।