খবর

ইন্টারফেরন হল একটি সংকেত যা ভাইরাস দ্বারা দেহের বংশধরদের মধ্যে নিঃসৃত হয় যা ইমিউন সিস্টেমকে সক্রিয় করে এবং এটি ভাইরাসের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার একটি লাইন।টাইপ I ইন্টারফেরন (যেমন আলফা এবং বিটা) কয়েক দশক ধরে অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ হিসাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে।যাইহোক, টাইপ I ইন্টারফেরন রিসেপ্টরগুলি অনেক টিস্যুতে প্রকাশ করা হয়, তাই টাইপ I ইন্টারফেরন ব্যবহার করা শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতার অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করা সহজ, ফলে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ হয়।পার্থক্য হল যে টাইপ III ইন্টারফেরন (λ) রিসেপ্টরগুলি শুধুমাত্র এপিথেলিয়াল টিস্যু এবং নির্দিষ্ট ইমিউন কোষে প্রকাশ করা হয়, যেমন ফুসফুস, শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট, অন্ত্র এবং লিভার, যেখানে নভেল করোনাভাইরাস কাজ করে, তাই ইন্টারফেরন λ এর কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া আছে।PEG-λ প্রাকৃতিক ইন্টারফেরন λ এর ভিত্তিতে পলিথিন গ্লাইকোল দ্বারা পরিবর্তিত হয় এবং রক্তে এর সঞ্চালনের সময় প্রাকৃতিক ইন্টারফেরনের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘ হয়।বেশ কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে PEG-λ-এর ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ রয়েছে

2020 সালের এপ্রিলের প্রথম দিকে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ন্যাশনাল ক্যান্সার ইনস্টিটিউট (NCI), যুক্তরাজ্যের কিংস কলেজ লন্ডন এবং অন্যান্য গবেষণা প্রতিষ্ঠানের বিজ্ঞানীরা J Exp Med-এ মন্তব্য প্রকাশ করেছেন যে কোভিড-19-এর চিকিৎসার জন্য ইন্টারফেরন λ ব্যবহার করে ক্লিনিকাল স্টাডির সুপারিশ করেছে।মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ম্যাসাচুসেটস জেনারেল হাসপাতালের হেপাটোবিলিয়ারি সেন্টারের পরিচালক রেমন্ড টি. চুংও মে মাসে ঘোষণা করেছিলেন যে কোভিড-১৯-এর বিরুদ্ধে PEG-λ-এর কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য একটি তদন্তকারী-সূচিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালিত হবে।

দুটি পর্যায় 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি দেখিয়েছে যে PEG-λ COVID-19 [5,6] রোগীদের ভাইরাল লোডকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।ফেব্রুয়ারী 9, 2023-এ, নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন (NEJM) ব্রাজিলিয়ান এবং কানাডিয়ান পণ্ডিতদের নেতৃত্বে TOGETHER নামে একটি ফেজ 3 অভিযোজিত প্ল্যাটফর্ম ট্রায়ালের ফলাফল প্রকাশ করেছে, যা কোভিড-19 রোগীদের উপর PEG-λ-এর থেরাপিউটিক প্রভাবকে আরও মূল্যায়ন করেছে। [৭]।

বহিরাগত রোগীরা যারা তীব্র কোভিড-১৯ উপসর্গ নিয়ে উপস্থিত হন এবং উপসর্গ শুরু হওয়ার ৭ দিনের মধ্যে উপস্থিত হন তারা PEG-λ (একক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন, 180 μg) বা প্লাসিবো (একক ইনজেকশন বা মৌখিক) পান।প্রাথমিক যৌগিক ফলাফল হ'ল হাসপাতালে ভর্তি (বা তৃতীয় হাসপাতালে রেফারেল) বা এলোমেলোকরণের 28 দিনের মধ্যে কোভিড -19 এর জন্য জরুরি বিভাগে পরিদর্শন (পর্যবেক্ষণ> 6 ঘন্টা)।

নোভেল করোনাভাইরাস প্রাদুর্ভাবের পর থেকে পরিবর্তিত হচ্ছে।অতএব, এটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ যে PEG-λ এর বিভিন্ন নভেল করোনাভাইরাস ভেরিয়েন্টের উপর নিরাময়কারী প্রভাব রয়েছে কিনা।দলটি ওমিক্রন, ডেল্টা, আলফা এবং গামা সহ এই পরীক্ষায় রোগীদের সংক্রামিত ভাইরাসের বিভিন্ন স্ট্রেইনের উপ-গোষ্ঠী বিশ্লেষণ করেছে।ফলাফলগুলি দেখায় যে PEG-λ এই রূপগুলি দ্বারা সংক্রামিত সমস্ত রোগীর ক্ষেত্রে কার্যকর ছিল এবং ওমিক্রন দ্বারা সংক্রামিত রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে কার্যকর।

ভাইরাল লোডের পরিপ্রেক্ষিতে, উচ্চ বেসলাইন ভাইরাল লোডযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে PEG-λ-এর আরও উল্লেখযোগ্য থেরাপিউটিক প্রভাব ছিল, যখন কম বেসলাইন ভাইরাল লোডযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে কোনও উল্লেখযোগ্য থেরাপিউটিক প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি।এই কার্যকারিতা প্রায় ফাইজারের প্যাক্সলোভিড (নেমাটোভির/রিটোনাভির) এর সমান।

এটি লক্ষ করা উচিত যে প্যাক্সলোভিড 5 দিনের জন্য দিনে দুবার 3 টি ট্যাবলেটের সাথে মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়।অন্যদিকে, PEG-λ, প্যাক্সলোভিডের মতো একই কার্যকারিতা অর্জনের জন্য শুধুমাত্র একটি একক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন প্রয়োজন, তাই এটির আরও ভাল সম্মতি রয়েছে।সম্মতি ছাড়াও, প্যাক্সলোভিডের তুলনায় PEG-λ-এর অন্যান্য সুবিধা রয়েছে।গবেষণায় দেখা গেছে যে প্যাক্সলোভিড ওষুধের মিথস্ক্রিয়া ঘটাতে এবং অন্যান্য ওষুধের বিপাককে প্রভাবিত করতে সহজ।গুরুতর কোভিড -19-এর উচ্চ প্রবণতা সহ লোকেরা, যেমন বয়স্ক রোগী এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীরা দীর্ঘ সময় ধরে ওষুধ খাওয়ার প্রবণতা রাখে, তাই এই গ্রুপগুলিতে প্যাক্সলোভিডের ঝুঁকি PEG-λ-এর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি।

এছাড়াও, প্যাক্সলোভিড একটি ইনহিবিটর যা ভাইরাল প্রোটিসকে লক্ষ্য করে।যদি ভাইরাল প্রোটিস পরিবর্তিত হয়, তাহলে ওষুধটি অকার্যকর হতে পারে।PEG-λ শরীরের নিজস্ব অনাক্রম্যতা সক্রিয় করে ভাইরাস নির্মূল বাড়ায় এবং কোনো ভাইরাস গঠনকে লক্ষ্য করে না।অতএব, এমনকি যদি ভাইরাসটি ভবিষ্যতে আরও পরিবর্তিত হয়, PEG-λ তার কার্যকারিতা বজায় রাখবে বলে আশা করা হচ্ছে।

যাইহোক, এফডিএ বলেছে যে এটি PEG-λ-এর জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন দেবে না, গবেষণায় জড়িত বিজ্ঞানীদের হতাশার জন্য।আইগার বলেছেন যে এটি হতে পারে কারণ গবেষণায় মার্কিন ক্লিনিকাল ট্রায়াল সেন্টার জড়িত ছিল না, এবং কারণ ট্রায়ালটি গবেষকরা শুরু করেছিলেন এবং পরিচালনা করেছিলেন, ওষুধ কোম্পানি নয়।ফলস্বরূপ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চালু করার আগে PEG-λ-কে যথেষ্ট পরিমাণ অর্থ এবং আরও সময় বিনিয়োগ করতে হবে।

একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ হিসাবে, PEG-λ শুধুমাত্র নতুন করোনাভাইরাসকে লক্ষ্য করে না, এটি অন্যান্য ভাইরাল সংক্রমণের শরীরের ক্লিয়ারেন্সকেও উন্নত করতে পারে।ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, রেসপিরেটরি সিনসিশিয়াল ভাইরাস এবং অন্যান্য করোনাভাইরাসের উপর PEG-λ এর সম্ভাব্য প্রভাব রয়েছে।কিছু গবেষণায় এও পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে λ ইন্টারফেরন ওষুধ, যদি প্রথম দিকে ব্যবহার করা হয়, তাহলে ভাইরাসকে শরীরে সংক্রমিত করা বন্ধ করতে পারে।কানাডার টরন্টো বিশ্ববিদ্যালয়ের একজন ইমিউনোলজিস্ট এলেনর ফিশ, যিনি একসাথে গবেষণায় জড়িত ছিলেন না, বলেছেন: "এই ধরণের ইন্টারফেরনের সবচেয়ে বড় ব্যবহার হবে প্রতিরোধমূলকভাবে, বিশেষ করে উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের প্রাদুর্ভাবের সময় সংক্রমণ থেকে রক্ষা করার জন্য।"